En mindre gruppe af personer og pårørende med interesse for fibrøs dysplasi og McCune-Albright Syndrom har kontaktet DFOI.
Gruppen overvejer at genetablere en landsdækkende forening for personer med fibrøs Dysplasi og McCune-Albright Syndro samt deres pårørende, og de vil først undersøge, hvor stor interessen er.
Formålet er at skabe et fællesskab, hvor man kan mødes, udveksle erfaringer, dele viden og støtte hinanden i de udfordringer, diagnosen kan medføre.
DFOI har medlemmer med Fibrøs Dysplasi og McCune-Albright Syndrom, som måske vil have glæde af deres helt egen diagnoseforening. Du er naturligvis stadig meget velkommen til at forblive medlem hos os.
Har du selv fibrøs dysplasi eller McCune-Albright Syndrom, er du pårørende, eller er du interesseret i at blive en del af et netværk eller en kommende forening? Så vil initiativtagerne meget gerne høre fra dig. Kontakt Jens på jrdaugaard@hotmail.com.
En ny undersøgelse på tværs af 12 diagnose- og handicaporganisationer (heriblandt DFOI) viser, at lægeordineret fysioterapi til personer med alvorlige sygdomme og handicap i høj grad ændres uden en faglig begrundelse. Det er stærkt bekymrende, lyder det fra organisationerne. For mange er vederlagsfri fysioterapi afgørende for at bevare funktionsevnen og kunne klare de daglige aktiviteter. […]
I anledning af Helplines 10-års jubilæum inviterer Sjældne Diagnoser til en gratis Fællesskabsdag for voksne med sjældne diagnoser og pårørende og som medlem af DFOI er du inviteret. Der bliver mulighed for at møde andre, høre forskellige oplæg, gå på opdagelse blandt sessioner, stande og aktiviteter og spise frokost sammen. Dagen rundes af med kaffe, […]
Sjældne Diagnoser har igen i år indgået en aftale med Hoffmann og Husmans Fond om uddeling af legater på kr. 10.000 til økonomisk trængte sjældne borgere. Du kan som medlem af Dansk Forening for Osteogenesis Imperfecta søge et legat hos Sjældne Diagnoser. Legatets formål er at bringe støtte og opmuntring til økonomisk trængte mennesker med […]
Webinaret varer halvanden time og arrangeres af Osteogenesis Imperfecta Federation Europe (OIFE) og sætter fokus på en række igangværende kliniske studier – både forsøg, der aktuelt rekrutterer deltagere, og andre studier undervejs. Blandt de forsøg, der forventes at blive omtalt, er COSMIC, ORBIT, IDUN (AGA2115), EVENITY fase 3, BOOST, MOI-A og MIV-711. På programmet er […]
Dansk Forening for Osteogenesis Imperfecta ser tilbage på en netop veloverstået sommerlejr og vil gerne takke vorers donorer Jyllands-Postens Fond Hos DFOI vil vi gerne rette en stor og hjertelig tak til Jyllands-Postens Fond for deres flotte bevilling på 50.000 kr. til vores sommerlejr 2026. Støtten har gjort det muligt for os at skabe […]
Ordinær generalforsamling lørdag den 9. maj 2026 kl. 10-12, Trinity Hotel & Konference, Gl. Færgevej 30, 7000 Fredericia. Dagsorden ifølge vedtægterne Valg af dirigent og stemmetællere Formandens beretning Fremlæggelse af regnskab til godkendelse Herunder fastsættelse af kontingent. Bestyrelsen foreslår flg. fra 2027 Aktiv-medlem (person med OI og 1. grads slægtninge) […]
Du kan nu støtte DFOI løbende – direkte fra din MobilePay-app Nu er det muligt at oprette en fast månedlig donation til DFOI via MobilePay. Du vælger selv beløbet, og du kan til enhver tid opsige din donation igen – ingen binding, ingen bureaukrati. Du sender din donation til MobilePay-nummer 222 85 – det er […]
Webinaret er målrettet forælder til et barn eller en ung med en sjælden diagnose eller et handicap, som har brug for særlig støtte i skolen. Webinaret vil handle om mulighederne for supplerende undervisning og specialundervisning og underviser er Lise-Lotte Wibe, som er leder af Forældrerådgivningen i Skole og Forældre. Webinaret afholdes på Zoom den 15. […]
