Dansk Forening for Osteogenesis Imperfecta ser tilbage på en netop veloverstået sommerlejr og vil gerne takke vorers donorer Jyllands-Postens Fond Hos DFOI vil vi gerne rette en stor og hjertelig tak til Jyllands-Postens Fond for deres flotte bevilling på 50.000 kr. til vores sommerlejr 2026. Støtten har gjort det muligt for os at skabe […]
Ordinær generalforsamling lørdag den 9. maj 2026 kl. 10-12, Trinity Hotel & Konference, Gl. Færgevej 30, 7000 Fredericia. Dagsorden ifølge vedtægterne Valg af dirigent og stemmetællere Formandens beretning Fremlæggelse af regnskab til godkendelse Herunder fastsættelse af kontingent. Bestyrelsen foreslår flg. fra 2027 Aktiv-medlem (person med OI og 1. grads slægtninge) […]
Du kan nu støtte DFOI løbende – direkte fra din MobilePay-app Nu er det muligt at oprette en fast månedlig donation til DFOI via MobilePay. Du vælger selv beløbet, og du kan til enhver tid opsige din donation igen – ingen binding, ingen bureaukrati. Du sender din donation til MobilePay-nummer 222 85 – det er […]
Webinaret er målrettet forælder til et barn eller en ung med en sjælden diagnose eller et handicap, som har brug for særlig støtte i skolen. Webinaret vil handle om mulighederne for supplerende undervisning og specialundervisning og underviser er Lise-Lotte Wibe, som er leder af Forældrerådgivningen i Skole og Forældre. Webinaret afholdes på Zoom den 15. […]
Den Sorte Diamant-gruppe inviterer alle voksne medlemmer med OI til at deltage i forestillingen Crip i København lørdag den 2. maj 2026 kl.14. Vi ser forestillingen sammen og drikke en kop kaffe/te bagefter på en nærliggende café. Det hele er kørestolsegnet. Crip handler om at være en person med handicap. Det handler om at leve […]
Tilmelding til Års- og Familiekursus er nu åben. Tilmelding til sommerlejr åbner den 15. februar. Du finder tilmelding til begivenhederne øverst i højre hjørne. Klik på For medlemmer / Medlemslogin. Indtast dernæst dit medlemsnummer, som står bag på OI-Magasinet, samt dit selvvalgte kodeord. Kan du ikke huske dit kodeord kan du trykke på Glemt […]
På bestyrelsens vegne ønsker vi at dele vores tanker med medlemmerne i forbindelse med nogle prisreguleringer, som vi påtænker at indstille til beslutning ved den næstkommende generalforsamling. Vi melder vores tanker ud nu, da vi ønsker at være gennemsigtige og åbne i vores kommunikation, men også for at være lydhøre over for medlemmernes argumenter og […]
Webinarerne er for alle med relation til sjældne sygdomme, og det er gratis at deltage. Læs mere om de to kommende webinarer og find link til tilmelding her. Mit barn med en sjælden sygdom fylder 18 år – støtte, rettigheder og nye rammer Afholdes onsdag den 25. marts 2026 kl. 15:00 -16:30. Er du forælder […]
